Metabólico · 15 de abril de 2026 · 9 min
Tesamorelin: análogo de GHRH y composición corporal en investigación
Qué hace que Tesamorelin funcione como análogo sintético de GHRH. Repasamos cómo la modificación trans-3-hexenoilo alarga su vida media, qué muestra la evidencia preclínica sobre la grasa visceral y en qué se distingue de otros secretagogos de hormona de crecimiento.
Equipo Peptidos Plus · Solo para investigación
¿Qué es Tesamorelin?
Tesamorelin es un análogo sintético de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana (GHRH, por sus siglas en inglés). Se diseñó con un propósito concreto: alargar la vida media biológica de la GHRH nativa. La GHRH endógena, que se produce en el núcleo arcuato del hipotálamo, dura apenas 7 minutos en plasma porque la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) la degrada con rapidez. Para sortear ese límite, Tesamorelin incorpora una modificación química en su extremo N-terminal: un grupo trans-3-hexenoilo añadido al residuo de tirosina. Ese cambio le da resistencia a la degradación por DPP-4 y prolonga de forma notable su actividad biológica. Es justamente esa modificación lo que distingue a Tesamorelin del resto de análogos GHRH y lo que explica su interés en la investigación metabólica preclínica.
El eje GHRH-GH-IGF-1
Tesamorelin funciona como agonista del receptor de GHRH (GHRHR), que se expresa sobre todo en los somatotropos de la hipófisis anterior. Cuando se une a ese receptor, estimula la secreción pulsátil fisiológica de hormona de crecimiento (GH), la cual a su vez promueve la producción hepática de IGF-1 (factor de crecimiento insulinoide tipo 1). Hay un rasgo de los análogos GHRH que conviene entender, porque marca la diferencia frente a administrar GH recombinante de forma directa: respetan la retroalimentación negativa del eje. Si los niveles de GH e IGF-1 suben demasiado, la somatostatina endógena frena la respuesta de los somatotropos y evita que el eje se desregule. Ese comportamiento más fisiológico es una de las razones por las que los análogos GHRH se han estudiado en investigación metabólica.
Evidencia preclínica sobre composición corporal
En modelos preclínicos se ha estudiado la capacidad de Tesamorelin para modificar la composición corporal, con especial atención a la distribución de la grasa visceral. Al activar el eje GH-IGF-1 se favorece la lipólisis preferente en el tejido adiposo visceral, un efecto que pasa por la upregulación de receptores beta-3 adrenérgicos y la activación de la lipasa hormono-sensible (HSL). En modelos de adiposidad inducida por dieta, los estudios documentaron reducciones significativas de tejido adiposo visceral sin que el tejido adiposo subcutáneo cambiara en proporción equivalente, un patrón que se ha correlacionado con mejoras en parámetros metabólicos sistémicos. También se observó aumento de masa magra y mejoría en marcadores de perfil lipídico, ambos coherentes con la acción anabólica del eje GH-IGF-1.
Comparación con otros secretagogos de GH
Tesamorelin forma parte de una clase de compuestos llamados secretagogos de GH, donde también entran CJC-1295, Sermorelin y los péptidos GHRP (GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelin). Lo que los separa es el sitio de acción. Tesamorelin, Sermorelin y CJC-1295 son análogos GHRH que actúan sobre GHRHR; en cambio, los GHRP y los agonistas sintéticos de la ghrelina actúan sobre el receptor de secretagogos de GH (GHSR-1a). Frente a Sermorelin, que es un GHRH truncado de 29 aminoácidos, Tesamorelin tiene mayor vida media gracias a la modificación trans-3-hexenoilo. Y comparado con CJC-1295 con DAC, su perfil resulta más pulsátil, es decir, más cercano al fisiológico, que la acción sostenida de CJC-1295-DAC, que se une covalentemente a la albúmina.
Consideraciones de almacenamiento y estabilidad
Tesamorelin se presenta en forma liofilizada para sacar el máximo de estabilidad durante el almacenamiento. En polvo liofilizado puede conservarse a -20 °C durante periodos prolongados, hasta 24 meses según las condiciones. Una vez reconstituido con agua bacteriostática, la solución debe guardarse a 4 °C y usarse dentro de 30 días, porque en fase acuosa el péptido se degrada con mayor facilidad que el liofilizado. La luz UV, los ciclos repetidos de congelación-descongelación y las fluctuaciones de temperatura comprometen la integridad estructural del péptido. Por eso los protocolos de investigación estándar recomiendan reconstituir solo la cantidad que se vaya a necesitar en el período inmediato de estudio.
Referencias
- Ferdinandi ES, et al. "Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue." Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007;100(1):49-58.
- Falutz J, et al. "Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV." N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370.
- Stanley TL, et al. "Effects of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation." JAMA. 2014;312(4):380-389.
- Makimura H, et al. "The effects of tesamorelin on body composition and metabolic parameters." Endocrinol Metab Clin North Am. 2015;44(1):93-116.
Contenido educativo basado en literatura publicada. Los productos de Peptidos Plus se destinan exclusivamente a investigación; nada de lo anterior es consejo médico.
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